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      研究工程师 2000-3500 收藏 申请职位
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      研究工程师

      2000-3500
      盐城市- | 不限经验 | 大专学历
      2020-03-01 更新 被浏览:
      陈女士
      最近在线时间:2022-02-08 07:02
      2份简历投递
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      地址:江苏射阳经济开发区海都北路 查看上班路线
      职位描述
      招聘人数:3 人 到岗时间:不限 年龄要求:18-35周岁 性别要求:不限 婚况要求:不限

      1.开展小试(工艺优化)、中试、试生产工作;
      2.研究新工艺路线并完善工艺路线设计;
      3.做好相关实验设备管理维护环境卫生工作;
      4.撰写工作总结报告(包括小试(工艺优化)、中试、试生产工作、申报资料、工艺相关)交流制备工作经验,
      任职要求:
      1.药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业本科以上;
      2.掌握各种工艺制备原理、设备工作原理,熟悉GMP知识和药品法规等;
      3.有较强工作职责心,具备一定的沟通协调能力和创新精神

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      • 生物/制药/医疗/护理
      • 民营企业
      • 200-500人
      • 10095万

      江苏九阳生物制药有限公司成立于2007年3月,2009年10月投产,2011年8月与华东医药股份有限公司实现资产重组,成为华东医药股份有限公司控股子公司(证券代码:000963),地处射阳经济开发区海都北路8号,交通便利,厂区占地面积113000平方米(约170亩),注册资本10095万元。建有符合GMP要求的生产车间及**的检测设备,主要产品替考拉宁、夫西地酸、杆菌肽等超级抗生素原料药;吗替麦考酚酯、环孢素、他克莫司、西罗莫司等免疫抑制剂原料药;卡培他滨、盐酸厄洛替尼等抗肿瘤原料药。
          2010年公司荣获 江苏省民营科技企业 、 江苏省创新型企业 、 江苏省盐城市级农业产业化市级重点龙头企业 、 盐城市生物制药抗生素工程技术研究中心 等称号;2011年荣获 江苏省科技型中小企业证书 。产品获得了江苏省 高新技术产品认定证书 。2011年6月通过了OHSMS、ISO9001、ISO14001认证。2013年12月获 **高新技术企业证书 。2014年12月获得夫西地酸出口欧盟原料药证明文件。2015年3月获得吗替麦考酚酯药品GMP证书、4月获得吗替麦考酚酯出口欧盟原料药证明文件、7月获得夫西地酸CEP证书,公司计划在2018年前再获得四张GMP证书。
          公司树立 济世、诚正、执着、务实 的企业核心价值观,秉承 不求品种很多,但求产品**;不求规模**,但求效益**;要么**,要么**;不一定要做火车头,但一定要乘上**节车厢;不做大鱼塘里的大鱼,要做小鱼塘里的大鱼。 的企业理念,坚持 服务大众健康 的企业使命。致力于成为苏北**的制药企业。

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